【摘 要】
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目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律及引发的相关因素,警示医药人员,尽量减少人为因素造成的ADR发生率.方法：对110例ADR报告进行归类统计和分析评价.结果：110例ADR报告中,
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目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律及引发的相关因素,警示医药人员,尽量减少人为因素造成的ADR发生率.方法：对110例ADR报告进行归类统计和分析评价.结果：110例ADR报告中,女性多于男性,男女之比为1：1.2,40-59岁33例,≥60岁37例;涉及药物58种,抗感染药的发生率居首位,其次为中成药,血液系统用药,消化系统用药等;途径以静脉注射为主;25例为合并用药;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次为心血管系统反应,消化系统反应等;重度ADR20例.结论：进一步加强对ADR的监
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