【摘 要】
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目的 探讨原发性膜性肾病合并IgA肾病的临床病理特征.方法 分析3例经肾活检病理检查及实验室检查证实的原发性膜性肾病合并IgA肾病患者的临床表现及病理特点.结果 2例患者呈
【机 构】
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联勤保障部队北戴河康复疗养中心解放军肾病中西医结合治疗中心,河北秦皇岛 066100
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目的 探讨原发性膜性肾病合并IgA肾病的临床病理特征.方法 分析3例经肾活检病理检查及实验室检查证实的原发性膜性肾病合并IgA肾病患者的临床表现及病理特点.结果 2例患者呈肾病综合征表现,伴或不伴轻微镜下血尿,肾小球基底膜增厚,系膜无明显增生/轻度增生;1例呈慢性肾炎综合征表现,有发作性肉眼血尿并伴有高血压,肾小球基底膜弥漫增厚,伴轻至中度系膜增生、内皮细胞节段增生、小细胞性新月体形成及纤维素样坏死.结论 原发性膜性肾病合并IgA肾病较为罕见,部分患者临床表现与膜性肾病相近,也有患者病理及临床表现以IgA肾病为主.
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