【摘 要】
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为对基因Ⅰ型和Ⅱ型牛病毒性腹泻病毒（BVDV）进行鉴别检测,本研究根据GenBank中已登录的基因Ⅰ型和Ⅱ型BVDV 5＇非编码区（5＇-UTR）的参考序列,设计了一对BVDVⅠ型和Ⅱ型通用引物和2条
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为对基因Ⅰ型和Ⅱ型牛病毒性腹泻病毒（BVDV）进行鉴别检测,本研究根据GenBank中已登录的基因Ⅰ型和Ⅱ型BVDV 5＇非编码区（5＇-UTR）的参考序列,设计了一对BVDVⅠ型和Ⅱ型通用引物和2条鉴别探针,建立了Ⅰ型和Ⅱ型BVDV双重TaqMan荧光定量PCR检测方法,并利用该检测方法进行临床样品检测。特异性试验结果显示,除Ⅰ型和Ⅱ型BVDV外,该方法对猪瘟、牛传染性鼻气管炎、口蹄疫病毒等均无扩增曲线。敏感性试验结果显示,该方法对Ⅰ型BVDV检测下限为10拷贝/μL,Ⅱ型BVDV检测下限为100拷贝/
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