【摘 要】
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目的:观察苁归益肾胶囊对链脲佐菌素致糖尿病大鼠血糖、尿微量白蛋白、尿转铁蛋白、尿α1-微球蛋白、纤溶酶原激活抑制物-1的影响。方法:采用链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型,苁
【机 构】
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安徽中医药大学第一附属医院; 安徽中医药大学;
【基金项目】
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国家中医临床研究基地重点研究病种(20081211);国家中医药管理局中医药重点学科;国家自然科学基金项目(81072780);国家科技重大专项课题重大新药创制(2010ZX09102);中医药行业科研专项(201007004);国家科技支撑计划新安医学传承与发展研究项目(2012BA126B00);国家中医临床研究基地重点研究病种检索
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目的:观察苁归益肾胶囊对链脲佐菌素致糖尿病大鼠血糖、尿微量白蛋白、尿转铁蛋白、尿α1-微球蛋白、纤溶酶原激活抑制物-1的影响。方法:采用链脲佐菌素致大鼠糖尿病模型,苁归益肾胶囊连续灌胃8 w,葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG),ELISA法检测尿微量白蛋白(uAlb)、尿转铁蛋白(uTr)、尿α1-微球蛋白(uα1-MG)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1),硝基酚比色法检测尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(uNAG),脲酶比色法测定肌酐(Scr),干化学速率法测定尿素氮(BUN),肾组织经常规HE染色进行病理组织学切片。结果:与正常对照组比较,模型组FBG显著升高;血清肌酐、尿素氮水平及内生肌苷清除率(Ccr)升高;uALb、uTr显著升高,uα1-MG及uNAG水平显著升高;血浆PAI-1含量水平升高,肾指数增加,肾脏病理形态学显示:肾小球内皮及系膜细胞增生,毛细血管腔变窄,基底膜不均质增厚,肾脏皮质变窄,髓质增宽,肾脏显著增大,远、近曲管、集合管显著扩张,毛细血管基底膜增厚,足突融合,基底膜处见有电子致密物沉积。与模型组比较,苁归益肾胶囊高、低剂量组能显著降低模型动物FPG、BUN、Ccr、uAlb、uTr、uα1-MG及血浆PAI-1水平(P<0.05或P<0.01);显著减少病变肾小球数(P<0.05);苁归益肾胶囊高剂量组显著降低模型动物肾指数(P<0.05);苁归益肾胶囊高、低剂量组动物基底膜厚度显著降低(P<0.05)。结论:苁归益肾胶囊能保护糖尿病大鼠肾小球、肾小管的功能,预防糖尿病肾病发生。
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