【摘 要】
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包衣颗粒体外溶出试验证明在释放量达66%以前为零级恒速释放,此后释放速率降低为非零级释放。颗粒在室温下密闭贮存21个月后,释放速率增快,但仍为零级释放,也是在释放量达66%
【机 构】
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北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,广州军区总医院药房
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包衣颗粒体外溶出试验证明在释放量达66%以前为零级恒速释放,此后释放速率降低为非零级释放。颗粒在室温下密闭贮存21个月后,释放速率增快,但仍为零级释放,也是在释放量达66%以后转变为非零级释放。用尿药排泄速率法研究了包衣颗粒的体内动力学并与常规片剂作比较,并测出两者的消除速率常数。常规片剂所得药物t 1/2=3.21h,而包衣颗粒剂所得半衰期约延长2.5倍。通过吸收百分率与体外溶出百分率在不同时间下数值的比较得到线性关系,相关系数r=0.9886。说明体外溶出数据可以作为控制吸收率的依据。按一级吸收一室模型公式计算了一定剂量下的血药浓度,在13h以内血药浓度都在治疗浓度范围(5～20μg/ml)以内。最高浓度为10.5μg/ml,达峰时间为3.27h。本品一次服1.1g可延效12h。
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