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目的:克隆和表达血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)的金属蛋白酶域.方法: 应用PCR从含有人vWF-cp金属蛋白酶域的质粒中扩增出该区域,克隆至pUC18载体后行序列分析,并将其重组于带有6×His Tag的融合蛋白表达载体pET28a(+)中,在大肠杆菌DE3/plySs中诱导表达.融合蛋白经Ni-NTA柱纯化后,采用Western blot印迹鉴定.结果: PCR扩增得到658bp的vWF-cp金属蛋白酶域的基因片段,测序结果与GenBank序列一致.重组表达质粒经异丙基硫代-β-D-半