【摘 要】
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目的:从病理生理学的角度探讨消渴方对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠糖脂代谢、肝肾损伤的影响.方法:将SD大鼠随机分为4组,正常对照组、模型组、消渴方组及格列本脲组
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南中医药大学第二附属医院,湖南长沙410208
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目的:从病理生理学的角度探讨消渴方对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠糖脂代谢、肝肾损伤的影响.方法:将SD大鼠随机分为4组,正常对照组、模型组、消渴方组及格列本脲组,每组8只.消渴方组及格列本脲组大鼠依次予消渴方(Diabetes Decoction,DD)及格列本脲(Glibenclamide,Glib)干预5周.期间监测各组大鼠体重(BW)、空腹血糖(FPG),血脂(甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肝功能指标(谷草氨基转移酶(AST)、谷丙氨基转移酶(ALT)、肾功能指标(肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),光镜下观察各组大鼠胰腺、肝脏组织结构病理学改变.结果:模型组大鼠FPG、血脂、肝功能指标、肾功能指标均较正常组显著升高(P＜0.01).DD组及Glib组FPG、肝功能指标、肾功能指标水平较模型组显著降低(P＜0.05),DD组血脂水平较Glib组、模型组显著降低(P＜0.05),Glib组血脂水平较模型组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与格列本脲相比,消渴方可显著改善STZ诱导的糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,减轻肝肾损伤,其机制可能与促进胰岛β细胞再分化、促进胰岛素分泌、改善糖脂代谢有关,但具体作用机制尚不明确,有待进一步深入研究.
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