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目的建立SYBR Green Ⅰ实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测survivin甲基化的方法。方法25例胃癌组织标本及与其配对的正常胃组织经甲基化敏感性限制性内切酶HpaⅡ和MspⅠ处理后,再用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR对survivin外显子1进行检测。实时荧光定量PCR检测survivin基因内含子2,用于监测经限制性酶消化的基因组DNA浓度变化,10倍系列稀释的基因组标准物用于检验实时PCR的敏感度,PCR产物通过凝胶电泳分析证实。结果经Hpa Ⅱ酶切后,甲基化的目的基因PCR产物在熔解