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【摘 要】
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以表现顶枯症状的11个辣椒病株的dsRNA为模板，用蚕豆病毒属（Fabavirus）的兼并引物Fab5_R1F和Fab5～R1R进行PCR扩增，其中10个病株扩增到长约400bp的预期大小的片段．选取其中代表病株X
【机 构】
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兵团第四师六十二团6连
【出 处】
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新疆农垦科技
【发表日期】
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2013年12期
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