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目的探讨阿立哌唑对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例年龄〈14岁首次发病患儿用阿立哌唑治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效。以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性,于基线时,实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果共收集有效病例60例,其中基本痊愈占20.0%(12/60),显著进步占30.0%(18/60),好转占30.0%(18/60)和无效占20.0%(12/60)。PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均差异