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摘要目的探讨体内表达kiss—l基因的方法治疗子宫颈癌的可行性．构建可表达kiss—l基因的重组慢病毒：方法采用RT—PCR方法．根据制备两端含有酶切位点的kiSS--1基因的cDNA片段．通过常规分子生物学手段在确保信号肽酶的识别点的条件下．构建可以表达kiss—l基因的慢病毒包装专用质粒pLenti6／V5D—TOPO，与其他辅助质粒共同转染293细胞，获得能表达kiss一】的重组慢病毒，结果测序证实克隆kiss～1的cDNA与Genebank提供的序列完全一致：经限制性内切酶物理图谱方法证实已经成功