【摘 要】
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目的:分析胎儿染色体疾病产前筛查中应用胎儿NT(颈项透明层)联合产前无创DNA检测的临床应用价值.方法:研究时段自2016年11月至2018年11月,选定本院接诊的1000例产前筛查孕妇,
【机 构】
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华润武钢总医院 湖北省 武汉市 430000
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目的:分析胎儿染色体疾病产前筛查中应用胎儿NT(颈项透明层)联合产前无创DNA检测的临床应用价值.方法:研究时段自2016年11月至2018年11月,选定本院接诊的1000例产前筛查孕妇,根据检测方法的不同,分对照组(500例,NT检测)、研究组(500例,NT联合产前无创DNA检测),将羊水穿刺染色体检验作为金标准,比较染色体疾病检出率.结果:研究组染色体疾病检出率显著较对照组高,P<0.05(具统计学差异).结论:NT联合产前无创DNA检测可有效降低胎儿染色体疾病产前筛查错误率,提高检出率,值得临床借鉴、推广.
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