【摘 要】
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目的：探讨Ｐ１６基因与子宫内膜癌发生的关系。方法：采用ＰＣＲ方法，对２０份子宫内膜癌组织标本和１０份子宫肌瘤组织标本的核酸进行扩增。结果：２５％的子宫内膜癌标本（５／２０）有Ｐ１６基因纯合子缺失，而子宫肌瘤组织中无
【机 构】
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大理医学院微生物教研室,湖北医科大学病毒所,云南省文山卫校生化教研室
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目的：探讨Ｐ１６基因与子宫内膜癌发生的关系。方法：采用ＰＣＲ方法，对２０份子宫内膜癌组织标本和１０份子宫肌瘤组织标本的核酸进行扩增。结果：２５％的子宫内膜癌标本（５／２０）有Ｐ１６基因纯合子缺失，而子宫肌瘤组织中无Ｐ１６基因纯合子缺失。结论：Ｐ１６基因缺失与子宫内膜癌有关
Objective: To investigate the relationship between P16 gene and the occurrence of endometrial cancer. METHODS: PCR was used to amplify nucleic acids in 20 endometrial cancer tissue specimens and 10 uterine leiomyoma tissue specimens. RESULTS: P16 gene homozygote deletion was found in 25% of endometrial cancer specimens (5/20), but no P16 gene homozygote was deleted in uterine fibroid tissue. Conclusion: P16 gene deletion is associated with endometrial cancer
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