【摘 要】
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FHIT基因定位于3p14．2,研究证实其为一押癌基因。其失活机制主要表现为缺失、异常转录本以及启动子区城CpG岛甲基化,其抑癌作用可能与诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞及二腺苷三磷
【机 构】
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成都军区昆明总医院消化内科,昆明医学院第一附属医院消化内科,成都军区昆明总医院消化内科 650032,650032,650032
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FHIT基因定位于3p14．2,研究证实其为一押癌基因。其失活机制主要表现为缺失、异常转录本以及启动子区城CpG岛甲基化,其抑癌作用可能与诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞及二腺苷三磷酸水解酶、微管蛋白、泛素结合酶等有关。FHIT基因在食管癌中早期即有频繁缺失及异常表达,提示FHIT基因在食管癌发生发展中可能起关键作用。
FHIT gene is located in 3p14.2, the study confirmed that it is an oncogene. The mechanism of inactivation is mainly lacking, abnormal transcripts and methylation of CpG island in promoter region, and its anti-tumor effect may be related to the induction of cell apoptosis, cell cycle arrest, and two adenosine triphosphate hydrolase, tubulin , Ubiquitin-binding enzymes and so on. FHIT gene is frequently deleted and abnormally expressed in early stage of esophageal cancer, suggesting that FHIT gene may play a key role in the development of esophageal cancer.
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