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PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段，与pUC18连接，得到的重组子用以测序，并进行同源性比较分析；将该片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT中，免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子；制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物，进行浓度梯度SDS-PAGE和Western blotting分析。结果表明Ts11 cD NA片段为522 bp，编码含139个氨基酸残基的多肽，在GenBank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为41 KD，能与兔抗猪囊尾蚴囊液血