【摘 要】
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[14]-轮烯(I)符合4n+2规律(n=3),本应相当稳定;但由于轮內氢拥挤过甚,分子不可能处于一个平面內,估计不应有足够的芳香性。现已将其类似物(Ⅱ)制备成功,其中插进两个碳原子
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[14]-轮烯(I)符合4n+2规律(n=3),本应相当稳定;但由于轮內氢拥挤过甚,分子不可能处于一个平面內,估计不应有足够的芳香性。现已将其类似物(Ⅱ)制备成功,其中插进两个碳原子及两个甲基,后者呈反式排列,分别处于分子平面的两侧。
[14] - The annulene (I) conforms to the 4n + 2 law (n = 3) and should have been fairly stable; however, it is not possible for the molecule to be in a plane due to excessive hydrogen crowding in the wheel and it is estimated that there should not be sufficient aromaticity. Now its analog (Ⅱ) was successfully prepared, which inserted two carbon atoms and two methyl, which was trans arrangement, respectively, on both sides of the molecular plane.
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