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目的：构建创伤弧菌溶血素基因（vvc）的融合表达载体，并实现创伤弧菌溶血素在大肠杆菌中的高效表达。方法：用一对创伤弧菌溶血素基因特异性引物从创伤弧菌基因组DNA中钓取撒？基因，T-A克隆后测定核苷酸序列，构建pET-32a（＋）-vvc融合表达载体，转化大肠杆菌B121（DE3），IPTG诱导表达，表达产物行SDS—PAGE并进行West-em Blot鉴定。结果：构建了pET-32a（＋）-vvc融合表达载体，DNA测序证明，获得的vvc基因长度为1311 bp，与Gen—Bank中报道的创伤弧菌溶血素