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目的 探讨聚乙二醇干扰素（Peg—IFN）α—2a联合阿德福韦酯（ADV）治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎（CHB）96周的疗效及安全性。方法25例初治HBeAg阴性CHB患者接受Peg-IFNα-2a（135ug／周或180ug／周）联合ADV（10mg／d）治疗。96周治疗结束时，如获得HBsAg血清学转换则停药随访，否则停用Pe口IFNα—2a，继续ADV维持治疗。所有患者随访至120周。基线和治疗过程中每12周检测HBVDNA和HBsAg水平。计数资料采用x2检验或Fisher Sexacttest检验。结果Peg-IFNα－2a联合ADV治疗48周时，100％（25／25）的患者HBVDNA低于检测值（〈500拷贝／ml），且在治疗过程中始终保持不可检测水平;;治疗48周时HBsAg血清学转换率为12％（3／25），96周上升至28％（7／25）。随访至120周，HBsAg血清学转换率为32％（8／25）。延长治疗至96周未见新的不良反应发生，其安全性同48周。结论Peg-IFNα-2a联合ADV并延长疗程可显著提高HBeAg阴性CHB患者的抗病毒疗效，尤其可以提高HBsAg血清学转换率，是值得探索的优化治疗策略之一。