目的研究肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管紧张素原（angiotensinogen, AGT）基因M235T、血管紧张素Ⅱ1型受体（angiotensin Ⅱ1 type 1 receptor，AGTR1）基因A1166C、醛固酮合酶（aldosterone synthase, CYP 11 B2）基因-344C／T多态性与中国南方汉族人群大动脉粥样硬化性卒中（large—artery atherosclerosis，LAA）的相关性。方法采用聚合酶链反应和基因测序技术对中国南方汉族LAA患者和正常对照者AGT基因M235T、AGTR1基因A1166C和CYP11B2基因-344C/T多态性进行基因分型，并通过二分类logistic回归分析确定这3种基因多态性与LAA的相关性。结果共纳入LAA患者107例和142名健康对照者。LAA组AGT基因235TT基因型（66．36％对50．70％，χ2=6．122，P=0．047）和T等位基因（79．44％对70．07％，χ2=5．581，P=0．018）频率显著高于对照组，AGTR1基因1166CC基因型（0％对0％，χ2=1．494，P=0．222）和C等位基因（7．48％对4．93％，χ2=1．399，P=0．237）频率与对照组无显著性差异，CYP11B2基因-344CC基因型（9．35％对4．23％，χ2=3．603，P=0．165）和C等位基因（27．10％对26．06％,χ2=0．069，P=0．793）频率与对照组亦无显著性差异。二分类logistic回归分析显示，这3种基因多态性与单纯性LAA患病均无显著相关性。合并高血压的LAA患者AGT基因235TT基因型（68．00％对41．90％，χ2=12．446，P=0．002）和T等位基因（79．33％对64．76％,χ2=8．993，P=0．003）频率均显著高于血压正常对照组，logistic回归分析显示，暴露于TT基因型的优势比（oddsratio，OR）为2．153[95％可信区间（confidence interval，CI）0．789～5．872]，T等位基因的OR值为2．089（95％CI 1．285～3．396）。结论AGT基因M235T多态性与南方汉族人群单纯性LAA无关，但可能与合并高血压的LAA患病风险相关；CYP11B2基因-344CFF多态性和AGTR1基因A1166C多态性与南方汉族人群LAA发病无关。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与大动脉粥样硬化性卒中的相关性：中国南方汉族人群研究
【摘 要】
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目的研究肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管紧张素原（angiotensinogen, AGT）基因M235T、血管紧张素Ⅱ1型受体（angiotensin Ⅱ1 type 1 receptor，AGTR1）基因A1166C、醛固酮合酶（aldosterone synthase, CYP 11 B2）基因-344C／T多态性与中国南方汉族人群大动脉粥样硬化性卒中（large—artery athero
【机 构】
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江西省人民医院神经内科,南昌330006,南昌大学医学院,330036,江西省人民医院神经内科,南昌330006,江西省人民医院神经内科,南昌330006,江西省人民医院神经内科,南昌330006,江
【发表日期】
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2012年20期
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