遗传性球形红细胞增多症一例报告

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遗传性球形红细胞增多症又名先天性(或家族性)溶血性黄疸,是一种常染色体显性遗传性疾病。我院曾遇一例,兹报告如下: 患者王××,女,20岁,学生,住院号:118753。因皮肤黄染全身无力十二年,症状加重五年,于1978年11月25日入院。病人自诉于十二年前,因“感胃”后 Hereditary spherocytosis, also known as congenital (or familial) hemolytic jaundice, is an autosomal dominant genetic disease. Our hospital has encountered a case, it is reported as follows: Patient Wang × ×, female, 20 years old, student, hospital number: 118753. Due to skin yellow dyed whole body weakness for 12 years, the symptoms increased five years, on November 25, 1978 admission. Patient self-prosecution twelve years ago, because of “stomach” after
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