【摘 要】
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异位嗜铬细胞瘤临床上较为少见。我院1992年至2006年共收治异位嗜铬细胞瘤患者26例,均经手术治疗并病理证实,现将临床诊治情况报告如下。资料与方法本组26例患者,男性14例,
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异位嗜铬细胞瘤临床上较为少见。我院1992年至2006年共收治异位嗜铬细胞瘤患者26例,均经手术治疗并病理证实,现将临床诊治情况报告如下。资料与方法本组26例患者,男性14例,女性12例;年龄10～68岁,平均43岁。病程1个月～10年,平均3年。以阵发性高血压、心悸、多汗、面色苍白就诊18例,排尿终末血压升高4
Ectopic pheochromocytoma clinically rare. Our hospital from 1992 to 2006 were treated ectopic pheochromocytoma in 26 patients were surgically treated and pathologically confirmed, now the clinical diagnosis and treatment are reported as follows. Materials and Methods The group of 26 patients, 14 males and 12 females; aged 10 to 68 years, mean 43 years. Duration of 1 month to 10 years, an average of 3 years. To paroxysmal hypertension, palpitations, sweating, pale pale 18 cases of treatment, urination terminal hypertension 4
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