【摘 要】
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目的 探讨脂肪干细胞(adipose-derived stem cell,ADSC)在兔的组织工程膀胱重建中的应用.方法 采用自体脂肪干细胞和膀胱脱细胞基质(bladder acellular matrix graft,BAMG)构建兔组织工程膀胱.应用酶消化法分离培养兔自体的ADSC,并进行流式细胞鉴定.对新鲜的兔膀胱组织进行脱细胞处理制得BAMG.将ADSC扩增后接种于BAMG表面并进行体外培
【机 构】
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200233上海交通大学附属第六人民医院泌尿外科,200233上海交通大学附属第六人民医院泌尿外科,200233上海交通大学附属第六人民医院泌尿外科,200233上海交通大学附属第六人民医院泌尿外科,
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目的 探讨脂肪干细胞(adipose-derived stem cell,ADSC)在兔的组织工程膀胱重建中的应用.方法 采用自体脂肪干细胞和膀胱脱细胞基质(bladder acellular matrix graft,BAMG)构建兔组织工程膀胱.应用酶消化法分离培养兔自体的ADSC,并进行流式细胞鉴定.对新鲜的兔膀胱组织进行脱细胞处理制得BAMG.将ADSC扩增后接种于BAMG表面并进行体外培养,获得组织工程膀胱.对24只雄性新西兰兔行40％ ～ 50％膀胱部分切除,分为实验组和对照组,每组12只.实验组采用自体培养的ADSC构建的组织工程膀胱对缺损膀胱进行修复,对照组采用单纯的BAMG进行修复.术后24周进行膀胱造影并取材观察组织修复再生情况. 结果 镜下观察ADSC贴壁后绝大多数为纺锤形,细胞之间以细丝拉网.流式细胞仪检测结果CD90、CD4、CD105、CD166、CD34表达均为阳性,CD106、CD45表达为阴性.ADSC种植于BAMG表面生长良好.修补24周后,对照组和实验组膀胱容量分别为术前的(69.33 ±5.05)％和(94.68±3.31)％.组织染色分析对照组显示上皮层正常,黏膜下纤维组织增生而肌层较薄；实验组则显示了与自体膀胱相似的正常的3层组织结构. 结论 采用ADSC和BAMG构建组织工程膀胱是理想的膀胱替代修补材料。
其他文献
作者阐述了肾上腺雄激素合成的调节机制，检验了垂体-肾上腺轴活性对正在接受抗雄治疗患者PSA的影响。研究包括72例局限性前列腺癌患者，对抗雄治疗前6个月与治疗后6个月的血样进行了分析。
膀胱尿路上皮细胞癌（UC）、精阜周围及膀胱颈活检阴性患者495例，采用双侧扩大的盆腔淋巴结切除、根治性膀胱切除及回肠膀胱术治疗。患者均行前瞻性尿道细胞学检查，阳性者则行尿道镜检查及活检，进行肿瘤分期，
目的 探讨组合式输尿管软镜下钬激光碎石术治疗肾结石的安全性和疗效,初步评价组合式输尿管软镜的临床应用价值. 方法 我院2009年12月至2011年5月采用组合式输尿管软镜下钬激光碎石术治疗的肾结石患者46例,男25例,女21例.年龄22 ～ 65岁,平均41岁.结石位于肾中、上盏19例,肾下盏8例,肾盂15例,多肾盏结石4例.结石直径6～31 mm,平均15 mm,其中结石直径＜ 10 mm组8例
患者,男,44岁.因体检B超检查发现右肾占位5年,右侧腰痛1个月,于2009年2月16日入院.查体:右肾区叩击痛阳性.CT检查见右肾中下极实质内2.5 cm×3.0 cm类圆形实性占位,密度略低,CT值26 HU,增强后明显强化,CT值98～131 HU;双侧肾盂未见扩张,肾血管无特殊,腹膜后未见肿大淋巴结。
经皮肾镜取石术(PCNL)并发症发生率低但后果严重[1].2009年1月至2010年9月我院共实施PCNL 148例,发生并发症5例,总结其原因及防治特点,报告如下. 对象与方法本组148例.男79例,女69例.年龄30～75岁,平均54岁.右侧72例,左侧76例.病例选择主要依据:铸形、多发、伴有解剖异常或梗阻严重的肾结石;结石直径1.9 cm×2.2 cm～2.5 cm×3.5 cm。
2009年10月至2010年2月我们对传统包皮环切法进行了改进,应用于17例患者,效果良好. 对象与方法本组17例.年龄16～35岁.均为单纯包皮过长。
目的 调查北京地区≥50岁男性性功能障碍的患病情况及相关危险因素. 方法 采用分层多阶段整群不等比例随机抽样方法,选择截止到2008年6月1日北京地区15个社区常驻人口中1644例≥50岁男性作为研究对象,记录国际勃起功能问卷(IIEF-5)评分、男性性功能问卷( O'Leary 1995)、IPSS、体质量指数(body mas index,BMI)、前列腺体积,询问既往糖尿病、高血压、高血脂、
研究探讨雄激素受体第一外显子CAG重复序列长度和前列腺癌风险之间的关系。研究病例米源于前列腺癌预防实验（PCPT），PCPT是一个7年观察期研究保列治是否可以预防前列腺癌的临床试验。共有1159例接受保列治治疗的病例和1353例对照病例，
患者,男,62岁,因体检B超发现左肾上腺肿物合并右肾肿物于2011年11月2日入院.无发热、头晕、腰痛、血尿等症状,既往无高血压、手术病史.血压110/60 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),查体未见异常.实验室检查未见异常,肾上腺内分泌检查均正常.CT检查示右肾约5.8 cm×5.1 cm大小肿物,动脉期可见不均匀强化,左侧肾上腺区可见一椭圆形多房囊性密度影,大小约5.1cm
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是一种肾上腺激素合成紊乱的遗传性疾病.＞90%病例是由21-羟化酶缺乏引起,导致糖皮质激素缺乏,多数情况下醛固酮不足,垂体代偿性分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)增多,引起肾上腺皮质增生,同时肾上腺皮质激素前体堆积合成脱氢表雄酮和雄烯二酮增多,游离睾酮产生过量,临床表现为性早熟、睾丸结节、不育、失钠等。