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目的 探讨靶向CTNNB1的shRNA对人结肠癌Lovo细胞的基因下调效应和细胞生长的抑制作用.方法 构建靶向CTNNB1的shRNA载体质粒,然后转染入结肠癌Lovo细胞.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)方法检测CTNNB1的mRNA和蛋白的表达情况.MTT实验评价转染后各组细胞的增殖情况,并用流式细胞仪检测各组细胞的周期分布和凋亡情况.结果靶向CTNNB1的shRNA能够明显下调CTNNB1 mRNA和蛋白质表达(P<0.05),其抑制率分别是40.63%和44.79%.MTT实验提示转染了特异性CTNNB1 shRNA的CTN实验组细胞在转染后呈现随着时间延长而进行性生长抑制的现象.在转染后72 h,CTN组的细胞存活率为45.8%,较空白对照组显著降低.而且该组细胞还显示出明显的G0/G1阻滞和明显增高的凋亡率(P<0.05).结论靶向CTNNB1的特异性shRNA对结肠癌Lovo细胞具有下调CTNNB1基因表达,促进细胞凋亡并且显著抑制细胞增殖的效应。