论文部分内容阅读
2012年7月29日,祁鸣教授的国际课题组在国际著名学术期刊《Nature Genetics》在线发表＂Exome sequencing identifies NMNAT1 as another causative gene for Leber congenital amaurosis＂研究论文,报道了导致遗传性儿童失明的新基因NMNAT1。