【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急
【机 构】
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广东省人民医院血液科广东省医学科学院,广东广州510080
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病(AML)转化[1].T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocyte leukemia,T-LGLL)是一种少见的克隆性T淋巴细胞增殖性疾病,2016年WHO将其归类于成熟T细胞和自然杀伤细胞肿瘤[2].MDS合并T-LGLL罕见,国外已有相关病例报告,但数量较少,机制尚不明确[3-6].本文报告MDS合并T-LGLL1例并复习相关文献.
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