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先天性心脏病（先心病）合并肺动脉高压其自然进程为长期的左向右分流，肺血流持续血容量增加所导致的肺血管收缩和血管壁重构，肺血管内皮细胞损伤和功能失调，肺动脉微血栓形成等，最终进展为艾森曼格综合征。本文对先心病合并肺动脉高压的诊断及治疗进行综述报道。
先天性心脏病合并肺动脉高压的外科诊断及治疗
【摘 要】
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先天性心脏病（先心病）合并肺动脉高压其自然进程为长期的左向右分流，肺血流持续血容量增加所导致的肺血管收缩和血管壁重构，肺血管内皮细胞损伤和功能失调，肺动脉微血栓形成等，最终
【机 构】
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高州市人民医院
【出 处】
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当代医学
【发表日期】
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2013年11期
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