论文部分内容阅读
目的
为获得2015—2016年度中国流行的甲型H1N1亚型流感病毒疫苗候选株，制备流感病毒重配株并对其进行鉴定。
方法采用经典重配的方法，将H1N1亚型流感病毒流行株与H3N2亚型的鸡胚高产重配母本株(X-157株)在鸡胚上进行混合培养。用H3亚型的HA蛋白抗血清和X-157株全病毒抗血清对混合培养病毒进行阴性筛选。阴性筛选后HA滴度较高的病毒用Real-Time PCR法对表面蛋白基因型进行鉴定。对表面蛋白基因型正确的毒株用限制性内切酶酶切鉴定法鉴定其内部基因组成。进一步对HA和NA基因进行Sanger法测序，并用表面基因无氨基酸位点突变的毒株免疫雪貂，进行双向血凝抑制(Two-way hemagglutination inhibition test, HI)试验。
结果Real-Time PCR筛选出5株表面蛋白基因型正确的毒株。经内部基因鉴定其中4株为6＋2组成，1株为5＋3组成。5株重配株的HA和NA基因均未发生氨基酸位点突变。5株重配株HA滴度均维持在1 024以上。最终选取的12号重配株免疫原性良好，HI滴度达5 120，双向HI试验均通过。重配后疫苗株在鸡胚上的产量是重配前野毒株的64倍。
结论成功制备了2015—2016年度中国流行的甲型H1N1亚型流感病毒疫苗株，为疫苗贮备和疾病防控奠定了基础。