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尽管产生了有效的抗生素和疫苗、形成了基于重症监护病房的支持模式和制定了规范的治疗指南，但儿科脓毒性休克仍然是影响公众健康的主要问题。由于脓毒性休克是儿科重症监护病房长期以来的挑战性疾病，迫使学者们采用遗传和基因组学方法研究此综合征，应用遗传和基因组学识别新的通路和治疗目标、发现败血症相关性生物学标志物以及鉴定脓毒性休克子类。现已确证几种广泛参与炎症、免疫以及凝血的病理生理过程的基因多态性，具有这些多态性的儿童具有患败血症或影响该病预后的易感性。