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为分析猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异情况，本研究设计合成2对扩增S1基因的引物，利用套式RT．PCR方法，对2011年分离的17个PEDVS1基因进行扩增、克隆和序列测定；并将其进行比对和遗传演化分析。结果表明：17个PEDVS1基因序列与参考病毒株Sl基因核苷酸序列同源性为90．54％-99．96％，与经典病毒株CV777相比，其中有6个S1基因在453bp-454bp处存在3个核苷酸的缺失；一个在453bp-454bp处缺失6个核苷酸；其它10个S1基因在173bp-186bp之间存在12个核