【摘 要】
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目的研究不同剂量绿原酸(5-CQA)在非炎症及脂多糖(LPS)诱导急性炎症条件下,对肝组织炎症反应的影响。方法雄性C57BL/6小鼠48只,随机分为空白对照(NC)、LPS诱导模型(LM)、绿原
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目的研究不同剂量绿原酸(5-CQA)在非炎症及脂多糖(LPS)诱导急性炎症条件下,对肝组织炎症反应的影响。方法雄性C57BL/6小鼠48只,随机分为空白对照(NC)、LPS诱导模型(LM)、绿原酸+LPS干预[5-CQA(mg/kg·d)低(LA50)、中(LA100)、高剂量(LA200)]、5-CQA(mg/kg·d)低、中、高剂量(A50,A100,A200)共8组,NC和LM组灌胃蒸馏水,其余组灌胃不同剂量绿原酸。饲喂10d后处死,取血清检测谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性;采集肝脏制备HE染色切片观察病理情况,实时荧光定量PCR方法测定肝脏组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、一氧化氮合成酶(iNOS)、环氧合酶(COX-2)mRNA的表达。结果 LA200组显著提高LPS诱导的急性炎症小鼠血清AST和ALT活性。同时,可显著促进急性炎症小鼠肝脏TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS、COX-2 mRNA表达。切片结果显示LA200组肝组织发生了巨噬细胞聚集,细胞核退化和细胞水肿现象。结论 LPS诱导急性炎症下,前期5-CQA的摄入并不能降低血清ASL、ALT活性、减少炎症因子表达,5-CQA 200mg/kg·d甚至会促进炎症因子表达,加强LPS诱导的肝脏急性炎症反应。
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