【摘 要】
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本文对手术或尸检诊断的13例先天性胆道闭锁和随访黄疸消失的18例婴儿肝炎综合征的临床观察和阻塞性黄疸的几种检测方法的结果分析,显示:两者的早期鉴别仍需综合评估,若出生
【机 构】
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同济医科大学附属同济医院儿科,同济医科大学附属同济医院儿科,同济医科大学附属同济医院儿科,同济医科大学附属同济医院儿外科 430030,430030,430030,430030
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本文对手术或尸检诊断的13例先天性胆道闭锁和随访黄疸消失的18例婴儿肝炎综合征的临床观察和阻塞性黄疸的几种检测方法的结果分析,显示:两者的早期鉴别仍需综合评估,若出生后血清胆红素值持续增加,大便持续白色,十二指肠液透明无色且胆红素缺如或<8.3μmol/L,血清γ-GT升高而十二指肠液中r-GT缺如,放射性核素显像肠道无显像者应早期剖腹探查。
This article on the operation or autopsy diagnosis of 13 cases of congenital biliary atresia and follow-up disappearance of jaundice 18 cases of infant hepatitis syndrome and obstructive jaundice clinical observation of several detection methods results showed that: the two still need to be integrated early identification Assessment, if the serum bilirubin value continued to increase after birth, stool white, duodenal clear and colorless and bilirubin absence or <8.3μmol / L, serum γ-GT increased in duodenal fluid r -GT lack of radionuclide imaging gut imaging should be early laparotomy.
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