【摘 要】
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克隆甘薯褪绿矮化病毒（SPCSV）外壳蛋白（CP）基因,构建其原核表达载体,并在大肠杆菌中进行诱导表达。根据已报道的甘薯褪绿矮化病毒西非（WA）株系基因组核苷酸序列设计引物,利用RT-PCR
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克隆甘薯褪绿矮化病毒（SPCSV）外壳蛋白（CP）基因,构建其原核表达载体,并在大肠杆菌中进行诱导表达。根据已报道的甘薯褪绿矮化病毒西非（WA）株系基因组核苷酸序列设计引物,利用RT-PCR方法克隆了SPCSV四川分离物基因组RNA2上1 902bp大小的片段。序列分析表明,该片段包括部分p60基因序列、完整的p8基因和CP基因（major CP）序列及部分mCP基因（minor CP）序列。CP基因由774个核苷酸组成,编码257个氨基酸残基,与已发表的SPCSV WA株系Can181-9分离物相比,其
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