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近年来,有研究发现N-甲基-D-天门冬酸 (NMDA) 受体和胞内第二信使都参与了吗啡耐受的形成,联合应用阿片类药物和非竞争性NMDA受体拮抗剂MK-801能减缓和/或翻转多种动物对阿片耐受和依赖的形成[1~3]。
近年来,有研究发现N-甲基-D-天门冬酸 (NMDA) 受体和胞内第二信使都参与了吗啡耐受的形成,联合应用阿片类药物和非竞争性NMDA受体拮抗剂MK-801能减缓和/或翻转多种动物对阿片耐受和依赖的形成[1~3]。