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目的：构建编码旋毛虫相对分子质量53000抗原蛋白基因（Ts53）的克隆载体并进行序列分析。方法：应用RT—PCR方法从河南省猪源旋毛虫肌幼虫总RNA中扩增目的基因Ts53，将PCR产物克隆入pUC18载体中构建重组质粒pUC18-Ts53，进行测序及同源性分析。结果：克隆了旋毛虫肌幼虫的Ts53基因，所获基因的核苷酸序列与GenBank所登录的旋毛虫Ts53蛋白基因序列的同源性为99．06％。应用Kyte—Doolittle方法进行氨基酸的亲水性分析表明，53000蛋白抗原性最强的部位可能位于220～2