【摘 要】
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目的验证氟西汀在治疗持续的躯体形式疼痛障碍中的镇痛疗效及其产生的不良反应。方法选取78例持续的躯体形式疼痛障碍患者,并将其随机分为氟西汀组和安慰剂组进行对照观察,评
【机 构】
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沈阳市精神卫生中心心理二科,辽宁大学
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目的验证氟西汀在治疗持续的躯体形式疼痛障碍中的镇痛疗效及其产生的不良反应。方法选取78例持续的躯体形式疼痛障碍患者,并将其随机分为氟西汀组和安慰剂组进行对照观察,评估治疗前（0周）及治疗后1,2,4,8周疼痛量表（MOSPM）和药物不良反应量表（TESS）评分,评估氟西汀的疗效及不良反应。结果安慰剂组MOSPM评分治疗前为（64.68±24.95）分,治疗后8周显著降低为（55.31±24.83）分,差异有显著性意义（P〈0.01）;氟西汀组MOSPM评分治疗前为（59.62±
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