【摘 要】
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目的:建立重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,Rh-TPO)合理性使用评价标准,为临床上提高Rh-TPO的合理性使用提供参考依据.方法:以Rh-TPO的说明书为基础,参照相关专家共识及循证医学证据制定合理性评价标准,采用加权TOPSIS法对甘肃省人民医院2020年出院病历进行合理性评价.结果:使用Rh-TPO的186例病历中,用药合理的患者25例(13.44％),基本合理的患者151例(81.19％),用药不合理的患者10例(5.38％).结论:加权TOP
【机 构】
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甘肃省人民医院输血科,甘肃兰州730000;甘肃省人民医院药剂科,甘肃兰州730000;宁夏医科大学药学院,宁夏银川7500041;甘肃省人民医院药剂科,甘肃兰州730000
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目的:建立重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,Rh-TPO)合理性使用评价标准,为临床上提高Rh-TPO的合理性使用提供参考依据.方法:以Rh-TPO的说明书为基础,参照相关专家共识及循证医学证据制定合理性评价标准,采用加权TOPSIS法对甘肃省人民医院2020年出院病历进行合理性评价.结果:使用Rh-TPO的186例病历中,用药合理的患者25例(13.44％),基本合理的患者151例(81.19％),用药不合理的患者10例(5.38％).结论:加权TOPSIS法可用于Rh-TPO合理性评价,结果表明该院Rh-TPO临床应用过程中基本合理,但存在给药剂量不适宜、给药疗程较短、给药时机不适宜等不合理现象,需加大管理力度,以保证临床合理使用Rh-TPO.
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目的:建立一种高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS)同时检测人血清中8种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和1种活性代谢产物的浓度,并应用于临床检测.方法:以甲醇为沉淀剂将被分析物与生物基质分离,采用Kinetex XB-C18色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.6μm)进行色谱分离,0.1％甲酸水溶液与乙腈溶液进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温40℃,进样量5 μL;采用电喷雾正电离模式多反应监测进行检测和定量.结果:本方法色谱分离和质谱检测的单针分析时长为6.5 min,特异性良好,待
目的:制备漆黄素纳米混悬剂及其冻干粉末,提高药物溶解度及溶出度.方法:高压均质法制备漆黄素纳米混悬剂.以粒径为评价指标,单因素考察聚乙烯吡咯烷酮K30 (PVP K30)用量、有机相与水相体积比、均质压力和次数的影响.采用Box-Behnken响应面法优化漆黄素纳米混悬剂的处方工艺,并制备成冻干粉.扫描电镜观察纳米混悬剂的外观,测定溶解度和体外溶出情况.X射线粉末衍射法(XRPD)分析存在状态.结果:漆黄素纳米混悬剂最佳处方:PVP K30用量为34.6mg,均质压力为86 MPa,均质次数为9次,其粒径
目的:研究NUF2与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)免疫细胞浸润及预后的关系.方法:采用Oncomine数据库分析NUF2在LUAD和肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)组织中的表达水平;用GEPIA和PrognoScan数据库评估NUF2对LUAD和LUSC患者预后的影响;采用TIMER数据库分析LUAD中NUF2表达和免疫细胞浸润水平的相关性;采用LinkedOmics数据库进行NUF2相关差异表达基因的GO功能注释和KEGG通路分析.
目的:将利福布汀(rifabutin,RFB)制成利福布汀纳米结构脂质载体(RFB-NLC),提高其水溶性、缓释性.方法:首先进行RFB含量测定方法学考察,以乳化剂用量、药物与脂质用量比、固液脂质用量比为处方因素,以包封率和载药量为指标,单因素考察基础上,以Box-Behnken效应面法进行处方优化,采用差式扫描量热法对RFB-NLC晶型表征,电镜观察RFB-NLC形态.测定最优处方下RFB-NLC的体外释放度,拟合其释药动力学方程.采用CCK-8法评价RFB-NLC体外细胞毒性,采用耻垢分枝杆菌评价抗菌
目的:建立神经外科手术预防性应用抗菌药物合理性评价标准,为该科室手术抗菌药物预防使用提供参考.方法:以《抗菌药物临床应用指导原则》(2015版)、药品说明书、相关指南和专家共识为依据,制定神经外科手术预防应用抗菌药物合理性评价标准.采用属性层次模型(attribute hierarchical model,AHM)对2020年7月至2021年6月亳州市人民医院神经外科134例手术患者的归档病例进行分析评价.结果:该科室手术预防应用抗菌药物主要不合理类型及扣分值为药物选择(1056.36)、给药时机(637
目的:探究洋甘菊总黄酮通过调节ACC/FAS/DGAT2通路减少ApoE-/-小鼠三酰甘油合成的药理作用机制.方法:用乙醇回流提取和大孔树脂分离纯化法获得洋甘菊总黄酮;高脂饲料喂养法建立ApoE-/-小鼠高脂模型;以C57BL/6J小鼠为空白对照组,ApoE-/-小鼠分成模型组,非诺贝特组(30 mg· kg-1),洋甘菊总黄酮低、中、高剂量组(88,176,352 mg·kg-1);空白对照组和模型组分别用基础饲料和高脂饲料喂养,其余组小鼠高脂饲料喂养的同时灌胃给药干预8周.检测小鼠血清三酰甘油(TG)
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目的:以北京地区伏立康唑不良反应(ADR)报告为依据,探讨伏立康唑不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:对2011年1月1日至2021年6月30日北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中515例伏立康唑相关ADR进行回顾性分析.结果:515例ADR报告中男性293例,女性220例,性别不详2例.静脉滴注给药279例,口服给药220例,静脉滴注序贯口服给药10例,泵内注射4例,鼻饲2例.2例存在超量用药情况.报告中严重ADR 23例(4.47％).伏立康唑ADR临床表现前3位主要为幻觉、肝
目的:探讨血必净注射液对宫颈癌患者术后炎症反应的防治效果及其临床应用价值.方法:采用回顾性病例对照的研究方法,收集2019年1月至2021年1月行“子宫广泛切除术”治疗的514例宫颈癌患者,按术后是否使用血必净分为试验组(257例)和对照组(257例),比较2组患者术后炎症反应发生率、感染发生率、留置盆腔引流管时间、不良反应和防治成本.结果:试验组术后炎症反应发生率(15.95％)低于对照组(33.85％),差异有统计学意义(x2=22.013,P＜0.05);试验组术后感染率(2.33％)明显低于对照组
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