【摘 要】
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To the editor,rnWe have read the article titled “Characteristics and Out-come of Exertional Heatstroke Patients Complicated by Acute Hepatic Injury: A Cohort Study” by Ji et al.1 We con-gratulate the authors for this insightful article. In this letter, we
【机 构】
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Department of Emergency Medicine,Aerospace Medical Center,Cheong-ju,Republic of Korea;Department of
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To the editor,rnWe have read the article titled “Characteristics and Out-come of Exertional Heatstroke Patients Complicated by Acute Hepatic Injury: A Cohort Study” by Ji et al.1 We con-gratulate the authors for this insightful article. In this letter, we would like to raise several issues about the article to provide constructive criticisms.
其他文献
目的:评估卡泊芬净在预防重型再生障碍性贫血(SAA)患者强化免疫抑制治疗(IST)中侵袭性真菌病(IFD)的效果和安全性.方法:同期对照比较IST后28 d内SAA患者静脉使用卡泊芬净或碳酸氢钠/制霉菌素交替漱口预防IFD的疗效和安全性,未脱离粒细胞缺乏者延长至恢复期,或最多60 d;评估真菌突破感染率、生存率、死亡率等指标.结果:卡泊芬净组纳入45例患者,对照组纳入65例患者.卡泊芬净组真菌感染突破6例(13.3％),明显低于对照组34例(52.3％)(P＜0.001);卡泊芬净组中死于真菌感染0例,对
目的:探讨传染性单核细胞增多症(IM)患儿T细胞亚群及其程序性细胞死亡受体1(PD-1)、T细胞免疫球蛋白及黏蛋白分子3(Tim-3)表达的意义.方法:选择73例IM患儿包括伴肝功能损伤31例(IM A组)、不伴肝功能损伤42例(IM B组)和20例健康对照者,利用流式细胞术检测外周血T细胞亚群的比例、绝对计数以及CD4+T和CD8+T上PD-1、Tim-3表达频率.结果:与对照组比较,IM患儿CD3+T细胞和CD8+T细胞百分比及绝对值增高、CD4+和CD8+T细胞上PD-1、Tim-3表达频率升高(P
目的:探讨伊沙佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效及安全性.方法:收集2018年4月-2020年10月在我院接受以伊沙佐米为基础方案化疗的41例复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床资料,对治疗后反应率及相关不良事件进行分析.结果:所有患者接受平均3个疗程含伊沙佐米的方案化疗,总体反应率为53.66％(22/41),获得非常好的部分缓解及以上的比率为24.39％(10/41).既往接受过二线以上治疗、ISS分期Ⅲ期、肾功能不全及细胞遗传学高危的患者总体反应率较低(P＜0.05).中位随访22个月,患者中位
目的:探讨先天性中性粒细胞减少症(CN)患儿的临床特点与基因突变情况.方法:回顾性分析2006年1月-2020年12月我中心确诊的51例CN患儿临床特点,采用二代测序方法检测CN相关致病基因突变.结果:共入组51例CN患儿,男25例,女26例,中位发病年龄16个月(0～142个月),约79.54％的患儿有频繁感染病史,中位中性粒细胞计数0.30×109/L(0.07×109/L～0.88×109/L).流式细胞术检测21例患儿淋巴细胞亚群,CN患儿CD3 T细胞和CD19 B细胞比例平均值低于同年龄段正常
大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lym-phocyte leukemia,LGLL)是一种罕见的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞的克隆性增生性疾病[1].在正常成年人中,大颗粒淋巴细胞(LGL)占外周血单个核细胞的10％～15％,LGL识别抗原后被激活并进行克隆性扩增,随后在抗原清除时通过凋亡途径死亡,而在LGLL中,这些LGL对凋亡有可持续存在抵抗.1985年WHO首次将一种涉及到血液、骨髓和脾脏的富含大嗜天青颗粒、且具有T/NK细胞表型的淋巴细胞克隆性疾病命名为“
获得性再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)和阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal noctur-nal hemoglobinuria,PNH)是与T细胞介导自身免疫相关的非恶性骨髓衰竭性疾病[1-2],两者关系密切,有文献报道6.7％的初诊AA患者伴有PNH克隆;随着疾病的进展,部分AA患者转化为PNH[3].PNH常规治疗的目的是“保护”PNH克隆,减少补体攻击和破坏,减轻溶血,而异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell tran
Levine(1954年)和 Layrise(1955年)报道了红细胞血型Diego抗原.抗原名取自先证者Diago夫人的名字(委内瑞拉).1988年国际输血协会(ISBT)公布了 Digeo抗原基因,并确认其属于独立的系统抗原,系统编号010.2019年ISBT再次确认该系统有22个抗原,其中高频抗原有3个,低频抗原有19个.Dia抗原被认为是一个只在蒙古人种呈多态性的抗原,在人类学的调查中,Dia抗原都有蒙古祖先血统的存在.Di抗原是一个重要的红细胞血型抗原,本文就Di抗原近年来的研究进展,做一简略综
目的:评估venetoclax联合去甲基化药物治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效、不良反应及预后情况.方法:回顾性分析2018年7月-2020年12月接受venetoclax联合去甲基化药物的22例复发/难治性AML患者的临床资料.结果:中位随访时间9.86(95％CI 7.58～12.14)个月,19例患者获得最佳客观应答,其中7例达完全缓解,6例达骨髓完全缓解伴不完全血液学恢复,6例达部分缓解,3例患者对venetoclax联合治疗无反应.发生Ⅲ～Ⅳ级血小板计数下降、白细胞减少的患者分
纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell apla-sia,PRCA)是异基因造血干细胞移植少见的并发症之一,主要发生在ABO血型不合的供受者之间[1],其特征为正细胞正色素性贫血、网织红细胞减低和骨髓中红系细胞显著减低或缺如[2].rn1 病例资料rn患者,女,36岁,2017年5月确诊急性髓系白血病,予以阿糖胞苷十柔红霉素化疗3个疗程达完全缓解.2018年2月行半相合外周血干细胞移植,供者为其女儿,血型不合(A+供O+).
目的:探讨1q21扩增(简称1q)对于初治多发性骨髓瘤(NDMM)预后的影响.方法:回顾性分析2014年1月-2020年8月在徐州医科大学附属医院行FISH检测并规范治疗的171例NDMM患者的临床资料,比较伴1q与不伴1q的NDMM患者间的临床特征及生存差异,分析1q对于硼替佐米疗效的影响,探讨NDMM预后的高危因素,研究1q单独存在及与其他高危因素共存对于NDMM预后的影响.结果:①171例NDMM患者中,1q的发生率为45.6％(78/171).与非1q组比较,1q组P53缺失、IgH重排、del(