【摘 要】
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为评价抗感败毒口服液临床用药的安全性,对SD大鼠的生长和血液理化指标进行了试验研究,选用了健康大鼠80只,雌雄各半,随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组20只。高剂量组
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,河南应用技术职业学院,河南牧翔动物药业有限公司
【基金项目】
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四川省科技厅项目苗子工程（03521143）,四川农业大学课外科研兴趣项目（04051434）
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为评价抗感败毒口服液临床用药的安全性,对SD大鼠的生长和血液理化指标进行了试验研究,选用了健康大鼠80只,雌雄各半,随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组20只。高剂量组、中剂量组和低剂量组分别灌胃给予该口服液8 m L/kg、4 m L/kg和2 m L/kg体重,对照组按8 m L/kg体重灌服生理盐水,每天一次,连续给药35 d。各组末次给药24 h后,检测大鼠体重、血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,抗感败毒口服液各剂量组大鼠的体重、血液学检查、血液生化指标检查与对照组
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