【摘 要】
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背景:缺血性损伤可导致神经元不可逆性功能丧失,而鞘内用药是目前临床镇痛及神经保护类药物的常用施药途径.大脑损伤后可于鞘内注入神经保护类物质进行干预的实验动物模型是
【机 构】
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背景:缺血性损伤可导致神经元不可逆性功能丧失,而鞘内用药是目前临床镇痛及神经保护类药物的常用施药途径.大脑损伤后可于鞘内注入神经保护类物质进行干预的实验动物模型是相关神经保护类物质研究的基础.目的:建全脑缺血与鞘内置管相结合的动物模型.方法:用Pulsinelli 四血管阻断全脑缺血模型结合鞘内置管术,将实验大鼠进行四血管阻断与鞘内置管,另设置假手术组不进行血管阻断.术后除假手术组外,一部分大鼠注射虎纹蜘蛛毒素Ⅰ (1.0 μL/kg),设为虎纹蜘蛛毒素Ⅰ组;另一部分大鼠注射等量生理盐水,设为模型组.缺血再灌注4 d 后用尼氏染色观察脑组织海马CA1 区锥体神经元结构的变化.结果与结论:手术组可见大量锥体神经元,排列整齐紧密,胞浆染色清晰,呈蓝色,胞浆内尼氏体均匀丰富.虎纹蜘蛛毒素Ⅰ组锥体神经元排列较整齐,稀疏分布,出现少量胞体浓缩、深染,细胞体积缩小等特征.模型组可见锥体神经元排列散乱,层次不完整,稀疏分布,出现大量胞体浓缩、深染,细胞体积缩小等特征.虎纹蜘蛛毒素Ⅰ组相比模型组大鼠海马CA1 区锥体神经元受损程度变小.结果提示,实验成功构建了全脑缺血与鞘内置管相结合的大鼠模型.
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