【摘 要】
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目的探讨肝细胞表面载脂蛋白EapoE 的代谢及蛋白多糖对其的影响.方法采用抗apoE单克隆抗体(7C9)特异性结合方法,分析肝素、硫酸软骨素和软骨素酶及xyloside对HepG2细胞表面
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学 基础医学研究所病理室,University of Ottawa Heart Institute
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目的探讨肝细胞表面载脂蛋白EapoE 的代谢及蛋白多糖对其的影响.方法采用抗apoE单克隆抗体(7C9)特异性结合方法,分析肝素、硫酸软骨素和软骨素酶及xyloside对HepG2细胞表面apoE结合与解离的影响.结果HepG2细胞在含β-D-xyloside的培养液中生长,细胞表面apoE可减少45%,而apoE分泌则增加4.3倍;与肝素酶(3U/ml)或肝素lmg/ml 一起孵育可分别减少细胞表面apoE25.0%和30.5%,而与软骨素ABC酶(1.5U/ml)孵育可减少细胞表面apoE40%;硫酸软骨素A和B可分别减少细胞表面apoE23.6%和15.3%,硫酸软骨素C则没有影响作用;氨基多糖减少细胞表面apoE后,可增加LDL对HepG2细胞表面的结合1.8倍.结论肝细胞表面apoE主要(约40%)通过硫酸软骨素蛋白多糖、小部分(约23%)通过硫酸乙酰肝素蛋白多糖与细胞表面连接;细胞表面apoE水平降低可增加LDL与细胞表面的结合.
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