【摘 要】
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作为肺癌驱动基因之一的突变表皮生长因子受体(EGFR)的发现开启了非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗之门。继EGFR后发现了更多肺癌相关驱动基因,并可成为NSCLC新的治疗靶点(如ALK,
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作为肺癌驱动基因之一的突变表皮生长因子受体(EGFR)的发现开启了非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗之门。继EGFR后发现了更多肺癌相关驱动基因,并可成为NSCLC新的治疗靶点(如ALK,ROS1,RET,KRAS,HER2,BRAF,PIK3CA,MEKI/2,MET等)。本文对新发现靶点及针对这些靶点的药物治疗进展进行综述。
The discovery of a mutant epidermal growth factor receptor (EGFR), one of the lung cancer driver genes, opens the door to targeted therapies for non-small cell lung cancer (NSCLC). Following EGFR, more lung cancer related driving genes were found and became new therapeutic targets for NSCLC (eg ALK, ROS1, RET, KRAS, HER2, BRAF, PIK3CA, MEKI / 2, MET, etc.). This article reviews the newly discovered targets and the progress of drug therapy targeting these targets.
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