高危型人乳头状瘤病毒联合肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断中的价值

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目的

探讨高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)联合多项血清肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断中的应用价值。

方法

选取249例宫颈癌患者、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者、60例健康对照组作为研究对象。采用化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法检测血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)的水平,采用电化学发光免疫测定(ECLI)法检测血清糖类抗原72-4(CA72-4)、人附睾蛋白(HE4)的水平。采用导流杂交基因芯片技术检测上述研究对象的生殖道HPV感染状况。

结果

宫颈癌组血清CA72-4水平[3.13(2.25,7.63)ng/mL]明显高于CIN组的2.37(1.98,6.25)ng/mL和对照组的2.69(2.35,3.35)ng/mL,差异均有统计学意义(P=0.028;P=0.003);宫颈癌组血清CEA水平[3.08(2.28,4.75)ng/mL]明显高于CIN组的1.45(1.00,1.83)ng/mL和对照组2.13(1.45,2.67)ng/mL,差异均有统计学意义(均P=0.000);宫颈癌组血清CA125水平[24.4(20.30,44.15)U/mL]明显高于CIN组的12.85(7.90,16.23)U/mL和对照组的12.33(11.26,17.11)U/mL,差异均有统计学意义(均P=0.000);宫颈癌组血清CA19-9水平[27.05(18.48,38.01)U/mL]明显高于CIN组的13.01(8.79,17.12)U/mL和对照组的12.83(10.89,17.93)U/mL,差异均有统计学意义(均P=0.000);宫颈癌组血清SCCA水平[1.7(0.90,4.75)ng/mL]明显高于CIN组的0.80(0.60,1.10)ng/mL和对照组的0.60(0.50,0.70)ng/mL,差异均有统计学意义(均P=0.000)。三组间HE4水平差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌组HR-HPV感染率92.4%,CIN组90.0%,均明显高于对照组的15.0%,差异均有统计学意义(χ2=46.875,P=0.000;χ2=165.178,P=0.000)。宫颈癌患者中,血清肿瘤标志物表达水平与宫颈癌的临床分期显著相关(P<0.05)。ROC曲线显示在筛选宫颈癌的应用上,HR-HPV敏感度最高。除外HE-4,HPV与其余5种肿瘤标志物联合检测在宫颈癌诊断的敏感性为97.99%,明显高于单项检测敏感性(CA724 25.30%,CEA 20.89%,CA125 27.71%,CA199 24.90%,SCCA 52.61%,HPV 92.37%),差异均有统计学意义(χ2=278.237,P=0.000;χ2=307.036,P=0.000;χ2=263.348,P=0.000;χ2=280.769,P=0.000;χ2=137.864,P=0.000;χ2=8.580,P=0.003)。

结论

HR-HPV联合多项肿瘤标志物检测有利于提高宫颈癌的诊断率,具有重要的临床意义。

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