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国家食品药品监督管理局日前印发通知，明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限。通知指出，根据《中国药典（2010版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定：眼内注射液，眼内插入剂，供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在2013年12月31目前达到新修订药品GMP要求，
国家药监局明确眼用制剂等实施新版GMP
【摘 要】
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国家食品药品监督管理局日前印发通知，明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限。通知指出，根据《中国药典（2010版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定：眼内注射液，眼内插入
【出 处】
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流程工业
【发表日期】
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2012年11期
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