【摘 要】
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目的 比较原发性高血压患者在基因检测指导下选择降压药物与传统经验用药的临床疗效.方法 选取2019年08月至2020年08月在唐都医院心内科门诊就诊的166例原发性高血压患者,根据是否在基因检测结果指导下选择降压药物分为基因指导组57例与非基因指导组109例.随访并收集患者的基本资料、用药前后的血压水平、用药种数以及药物的不良反应等资料,应用统计学方法分析两组患者降压疗效和不良反应的差异.结果 基因指导组用药后6周的血压达标率高于非基因指导组(P＜0.05),基因指导组的血压达标天数小于非基因指导组(P＜
【机 构】
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空军军医大学第二附属医院心血管内科,陕西西安710038
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目的 比较原发性高血压患者在基因检测指导下选择降压药物与传统经验用药的临床疗效.方法 选取2019年08月至2020年08月在唐都医院心内科门诊就诊的166例原发性高血压患者,根据是否在基因检测结果指导下选择降压药物分为基因指导组57例与非基因指导组109例.随访并收集患者的基本资料、用药前后的血压水平、用药种数以及药物的不良反应等资料,应用统计学方法分析两组患者降压疗效和不良反应的差异.结果 基因指导组用药后6周的血压达标率高于非基因指导组(P＜0.05),基因指导组的血压达标天数小于非基因指导组(P＜0.05);药物不良反应的差异无统计学意义.在1、2级高血压中,基因指导组的血压达标天数小于非基因指导组(P＜0.05);药物不良反应的差异无统计学意义.在3级高血压中,用药后2、4、6周收缩压、舒张压的降低值和达标率方面,基因指导组均高于非基因指导组,达标天数方面基因指导组小于非基因指导组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);药物不良反应的差异无统计学意义.结论 与传统临床经验用药相比,在基因检测指导下选择降压药物患者能更有效,更早期控制血压;而药物的不良反应未见明显差异.
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