【摘 要】
：
目的 研究芍药甘草汤中自组装纳米粒(SGD-SAN)形成对甘草主要成分体外释放和肠吸收的影响.方法 制备甘草单煎液(GSD)、芍药单煎液(SSD)、芍药-甘草单煎混合液(MSSGD)和SGD(即芍药、甘草合煎液),并对其中的SAN进行表征.采用高效液相色谱法测定甘草中7种主要成分(芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素)的含量.采用透析袋法,以pH1.2 HCl溶液和pH6.8磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质,考察SGD-SAN形成对甘草中7种主要成分体外释放的影响;采用在体
【机 构】
：
江西省人民医院药学部,南昌 330006;成都中医药大学药学院,成都 611137;成都中医药大学药学院,成都 611137;空军特色医学中心药剂科,北京 100142;江西中医药大学现代中药制剂教育
论文部分内容阅读
目的 研究芍药甘草汤中自组装纳米粒(SGD-SAN)形成对甘草主要成分体外释放和肠吸收的影响.方法 制备甘草单煎液(GSD)、芍药单煎液(SSD)、芍药-甘草单煎混合液(MSSGD)和SGD(即芍药、甘草合煎液),并对其中的SAN进行表征.采用高效液相色谱法测定甘草中7种主要成分(芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素)的含量.采用透析袋法,以pH1.2 HCl溶液和pH6.8磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质,考察SGD-SAN形成对甘草中7种主要成分体外释放的影响;采用在体单向肠灌流实验考察SGD-SAN形成对甘草中7种主要成分在大鼠肠段吸收的影响.结果 GSD、MSSGD和SGD中存在粒径为200～300 nm、多分散性指数为0.3～0.5的SAN;透射电镜观察结果显示,GSD-SAN、MSSGD-SAN呈棒状,SGD-SAN呈不规则球形.体外释放实验结果显示,在pH1.2 HCl溶液中,SGD-SAN形成能显著增加甘草素、异甘草素和甘草酸的体外释放,对其他成分的释放无明显影响;在pH6.8 PBS中,SGD-SAN形成对甘草中各成分的释放均没有明显影响.在体单向肠灌流实验结果显示,SGD-SAN形成能显著促进甘草中各成分在回肠的吸收.结论 SGD-SAN形成能显著改善甘草中难溶性成分的体外释放、促进甘草中主要成分的肠吸收,是芍药、甘草配伍增效的物理结构基础.
其他文献
目的 调查口腔癌手术患者医院感染现状,探讨医院感染危险因素,为医院感染防控提供科学依据.方法 前瞻性目标监测调查2019年1月-2020年12月山东省某三甲医院口腔颌面外科的口腔癌患者,分析口腔癌手术患者医院感染的发生率及危险因素.结果 本研究纳入394例口腔癌手术患者,发生医院感染58例,医院感染率为14.72％;总住院天数≥14 d、合并糖尿病和气管切开是口腔癌手术患者医院感染的独立危险因素.结论 口腔癌手术患者为感染高危人群,应针对危险因素采取预防措施,降低医院感染率.
目的 探讨基于敏感指标对使用后的外来医疗器械清洗交还率的效果研究.方法 成立外来医疗器械专项组,优化增设追溯系统使用后外来医疗器械清洗交还模块,强化科内医务人员及外来医疗器械厂家人员对使用后的外来医疗器械清洗交还相关知识培训,利用信息化追溯管理及敏感指标监测使用后的外来医疗器械清洗交还,完善反馈督察制度,动态追踪外来医疗器械去向,实现全程信息化管理.结果 使用后的外来医疗器械清洗交还率从71.9％提升至99.8％,敏感指标监测持续稳定,差异具有显著统计学意义(P＜0.01).结论 通过敏感指标建立对使用后
目的 为阐明中国药品安全治理的行动和发展方向提供参考.方法 基于治理理论建立“动力-共享-效能与反馈”分析框架,以阐释药品安全跨部门合作治理的理论机制.通过构建“3个阶段+1个培育期”的国家药品安全治理行动框架,剖析各个阶段的内涵及可能存在的挑战,并提出改善建议.结果与结论 制约我国药品安全治理效能发挥的障碍主要源于信息、资源动员和权力共享不足.因此,“基础协作阶段”应当扩大信息共享的幅度、吸纳非政府主体参与,“立法协调阶段”应注重正式的法律制度供给、使非政府力量在治理活动中发挥必要作用,“深化协同阶段”
目的 对比研究国家及各省份出台的医疗机构应用传统工艺配制中药制剂(以下简称“传统中药制剂”)备案管理工作制度的配套政策及开展情况,为该类制剂后续备案监督管理工作的优化推进提供参考.方法 通过对原国家食品药品监督管理总局公布的《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(以下简称《公告》)及各省局出台的通告和具体实施细则,选取10个省份近3年的备案数据进行比较、梳理、统计、分类归纳,研究备案工作政策特征及进展情况.结果与结论 部分省份结合本地区实际情况因地制宜地细化或扩充明确了《公告》政策中
目的 建立同时测定藿香正气软胶囊中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚10种成分含量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 12批藿香正气软胶囊内容物经乙醇超声提取,以Ultimate XB-C18为色谱柱、乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃;采用电喷雾离子源、正负离子扫描的多反应监测模式.结果 甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚的检测质量浓度
目的 建立不同产地诃子中11种成分的含量测定方法,为其质量评价及优质种源的筛选提供参考.方法 以不同产地的16批诃子为检测样品,建立高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定诃子中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁11种成分的含量.采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱,以0.1％甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,进样量为3μL,柱温为35℃;采用电喷雾电离源,在正、负离子电离模式下进行检测,扫描方
目的 预测连翘的质量标志物(Q-Marker).方法 采用高效液相色谱法建立10批连翘药材的指纹图谱,并进行共有峰指认,筛选连翘药材中的Q-Marker候选成分;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对连翘挥发油成分进行分析,筛选挥发油中的Q-Marker候选成分;然后将筛选的Q-Marker候选成分进行网络药理学分析,构建“连翘Q-Marker候选成分-靶点-通路”网络,并预测连翘的Q-marker.结果与结论 10批连翘药材共得到21个共有峰,指认了连翘苷、连翘酯苷A、松脂素-β-D-葡萄糖苷、芦丁
目的 了解重庆市临床研究协调员(CRC)、临床监查员(CRA)的工作流动性现状,探讨提高CRC、CRA工作稳定性的可行方法.方法 以问卷形式对重庆市22家药物临床试验机构的200名CRC和CRA进行工作流动性情况调查,内容涉及人员基本情况、工作流动性情况、流动原因等方面.结果与结论 回收有效问卷178份,有效回收率89.00％,其中CRC问卷回收110份,CRA问卷回收68份.被调查的CRC和CRA中,主要为20～30岁的年轻人,分别占各职业人群的87.27％、82.35％;CRA学历水平整体略高于CRC
目的 建立掌叶大黄酒蒸前后高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中3种差异性成分的含量.方法 采用HPLC法建立掌叶大黄(酒蒸前)、熟大黄(酒蒸后)各15批样品的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析、正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析.对30批样品中的3种差异性成分没食子酸、白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷进行含量测定.结果 指纹图谱研究中掌叶大黄标定了48个共有峰,熟大黄标定了47个共有峰,并
目的 研究诃子不同温度炮制品的化学成分含量变化,并比较其抗溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法 采用砂烫法制备不同温度(160、180、200、220、240、260、280、300℃)诃子炮制品.采用高效液相色谱法检测诃子生品和不同温度炮制品中没食子酸、诃黎勒酸、诃子酸、鞣花酸的含量.将小鼠分为空白组、模型组、美沙拉嗪肠溶片组(阳性对照,0.4 g/kg)和诃子生品及不同温度炮制品组(诃子各组给药剂量均为1.3 g/kg),每组10只.除空白组外,其余各组小鼠均从肛门一次性注入6％乙酸0.1 mL,以复制U