【摘 要】
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试验在建立优化SRAP-PCR的基础上,分析了9份栽培稻样本的遗传多样性,旨在从基因组编码区水平上更深入了解栽培稻的遗传背景.结果表明:参试的栽培稻材料在110对引物组合中均能
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试验在建立优化SRAP-PCR的基础上,分析了9份栽培稻样本的遗传多样性,旨在从基因组编码区水平上更深入了解栽培稻的遗传背景.结果表明:参试的栽培稻材料在110对引物组合中均能得到PCR扩增电泳图谱,共扩增出748种类型的谱带,多态性谱带423种,多态率为56.55%,平均每对引物可以检测到3.8条多态性谱带.遗传多样性分析表明,栽培稻Shannon-weaver多样性指数为0.62,其中籼稻材料多样性指数为0.61,粳稻多样性指数为0.60.聚类分析结果表明,籼粳稻群体间遗传分化较大,遗传差异明显.
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