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目的探索瑞香狼素(SC)抗肿瘤机制.方法以HL-60和SGC-7901为靶细胞,用MTT比色法测定细胞增殖抑制,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,DNA电泳和流式细胞仪检测DNA断裂,免疫组化检测bcl-2蛋白表达.结果含SC药物血清处理细胞48 h后,HL-60细胞增殖呈剂量依赖性抑制,并表现出典型的凋亡细胞形态学改变及DNA断裂:即染色体聚集、核固缩、断裂及阶梯状DNA电泳条带,G1期前细胞从11.7%增至57.4%;而SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达率从78.3%下降到32.9%.结论 SC