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随着我国食品药品质量监督体系的进一步完善,对于药品质量的要求逐步提升,在药品生产过程中,如何保证药品质量的稳定成为制药企业在生产环节的监管重点。本文通过对相关原理与要求的分析,就制药设备CIP与SIP的相关问题作出探讨。
对制药设备CIP与SIP相关问题的分析
【摘 要】
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随着我国食品药品质量监督体系的进一步完善,对于药品质量的要求逐步提升,在药品生产过程中,如何保证药品质量的稳定成为制药企业在生产环节的监管重点。本文通过对相关原理
【机 构】
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河南医药技师学院
【出 处】
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山东工业技术
【发表日期】
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2014年20期
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