两性霉素B增强静止期肝癌细胞对双嘧达莫的敏感性

• 作 者: 陈敏云 刘国廉
• 出 处: 中国自然医学杂志
• 发表日期: 2001年2期
• 关键词: 两性霉素 增强 静止期 肝癌细胞 双嘧达莫 核苷转运 细胞敏感性 抑制作用 抗代谢药 谷氨酰胺 抑制剂 外源性 拮抗剂 肿瘤 治疗 效应 处理 掺入 补救

双嘧达莫(dipyridamole,DPD)是一种阻断细胞利用外源性核苷转运抑制剂(NTI).作者曾研究表明DPD能有效地阻断核苷掺入3924 A肝癌细胞,并防止核苷对谷氨酰胺拮抗剂艾西霉素(Acivicin)的补救效应.结果提示,DPD可以与艾西霉素或其他抗代谢药合用对肿瘤的治疗.目前,研究发现静止期3924 A肝癌细胞对DPD抑制作用不敏感,而可提高经两性霉素B处理的细胞敏感性.