【摘 要】
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针对24尾养殖红尾仙女虾Branchinella thailandensis样本的25μL PCR体系,进行了Mg2+、引物浓度、Taq DNA聚合酶3因素3水平L9(34)正交实验;退火温度范围设置为48~59℃(间隔1℃),优化了ISSR反应体系及筛选的6个多态性和重复性较好的引物,分析了红尾仙女虾养殖群体的遗传多样性。结果共扩增出37个位点,其中32个多态位点,多态位点比率86.49%,Neis指数和Shannons指数分别为0.2570和0.3962,表明ISSR分子标记技术能够稳定可靠地
【机 构】
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常熟理工学院,南京仙夏生物科技有限公司
【基金项目】
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苏州市科技计划项目农业应用基础研究(SNG201915).
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针对24尾养殖红尾仙女虾Branchinella thailandensis样本的25μL PCR体系,进行了Mg2+、引物浓度、Taq DNA聚合酶3因素3水平L9(34)正交实验;退火温度范围设置为48~59℃(间隔1℃),优化了ISSR反应体系及筛选的6个多态性和重复性较好的引物,分析了红尾仙女虾养殖群体的遗传多样性。结果共扩增出37个位点,其中32个多态位点,多态位点比率86.49%,Neis指数和Shannons指数分别为0.2570和0.3962,表明ISSR分子标记技术能够稳定可靠地
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